寶寶孤獨癥的常見表現(xiàn)

時間:2021-03-03 15:41來源:未知 作者:admin 點擊:
孤獨癥的單卵雙生子同病率為82%,雙卵雙生子同病率為10%.流行病學調查也承認孤獨癥同胞患病率為3%,遠高于一般群體,存在宗族集合現(xiàn)象。宗族中即便沒有相同的患者,但也能夠發(fā)現(xiàn)
  孤獨癥的單卵雙生子同病率為82%,雙卵雙生子同病率為10%.流行病學調查也承認孤獨癥同胞患病率為3%,遠高于一般群體,存在宗族集合現(xiàn)象。宗族中即便沒有相同的患者,但也能夠發(fā)現(xiàn)存在類似的認知功用缺陷,例如言語發(fā)育遲滯、精力發(fā)育遲滯、學習妨礙、精力妨礙和明顯內向等,這些都表明孤獨癥的發(fā)病存在遺傳學基礎。進一步研究發(fā)現(xiàn)比如脆性X染色體綜合征、結節(jié)性硬化、苯丙酮尿癥以及Rett綜合征等遺傳性疾病的癥狀與孤獨癥有關。但是多數(shù)孤獨癥患兒并沒有上述遺傳性疾病,因而近年來很多的有關研究集中在尋找其他有關染色體和基因反常,來自母親的15號染色體長臂、X染色體、7號染色體長臂區(qū)域的反常被認為與孤獨癥有關,其間15號染色體長臂部位,被認為與閱讀妨礙有關,而閱讀妨礙也是孤獨癥的體現(xiàn)之一,因而受到重視。選用分子生物學技能,也發(fā)現(xiàn)了一些可能與孤獨癥相關的所謂候選基因(CandidateGenes),例如Serotonintransportergene和c-Harvey-rasoncogene.需要指出的是,有關孤獨癥兒童染色體和基因反常的研究結果并不共同。多數(shù)學者認為,孤獨癥很可能不是一個單基因遺傳性疾病,多基因遺傳可能性較大。
寶寶孤獨癥的常見體現(xiàn)
1、不會說話,不會喊爸媽。
2、與爸爸媽媽的目光溝通少,基本不直視對方眼睛。對爸爸媽媽的叮嚀和要求充耳不聞。
3、一個人游玩,不睬任何人。
4、拿到某件感興趣的東西,通常能夠自娛自樂玩上一兩個小時,徹底不受外界因素打擾。
5、故意重復某種行為。
6、不會正確使用人稱代詞。
7、感覺反常體現(xiàn)為遲鈍、對某些聲響或圖像特別的驚駭或喜好等。
所以:文靜不等于徹底不搭理人,更不是不具有言語和溝通能力。因而,家長們不要盲目認為孩子文靜點就一定是好事。一旦孩子體現(xiàn)出了正常孩子不應該有的癥狀,家長應及時帶孩子去醫(yī)院或相關專業(yè)機構做評估查看。
孤獨癥孩子與實在文靜的孩子是有區(qū)別的:
1.孤獨癥孩子喜愛單獨一個人游玩,并且只對一種類型的東西感興趣(如:對插線板、鑰匙扣等有“繩子”“圓圈”的東西),性格文靜的正常孩子或許也喜愛一個人游玩,但不會只專注于一種類型的東西。
2.孤獨癥游玩時,不管大人怎樣喊他,他絕對不會昂首看人,全當沒聽見,更不會盯著對方眼睛,好象活在自己的國際,徹底不在意其他工作。性格文靜的正常孩子即便不太喜愛說話,但也絕對不會不睬睬人,相反,正常孩
子還具有
孤獨癥孩子不具有的溝通能力。
(責任編輯:admin)
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